11-Hydroxy-2,8-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one | 874219-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 11-Hydroxy-2,8-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
• 英文别名: 11-hydroxy-2,8-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
• CAS: 874219-65-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈Si₂
• 分子量: 558.776
• InChiKey: YRABHRYNJRHECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Hydroxy-2,8-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Acetyl-3-[2-hydroxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以55%的产率得到11-Hydroxy-2,8-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮的新方法

  摘要：

  描述了一种容易的合成11,11-二甲基-双苯并吡喃-5-酮环系统的途径。关键步骤是通过高锰酸苄酯（三乙基）铵在CH 2 Cl 2中实现烯丙基亚甲基的后期氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.150