Rh(ttp)CH2COPh | 1247874-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Rh(ttp)CH2COPh
• 英文别名: [Rh(5,10,15,20-tetrakis-4-tolylporphyrinato)(CH2COPh)]；[Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(CH2COPh)]；[Rh(ttp)(CH2COPh)]
• CAS: 1247874-33-4
• 化学式: C₅₆H₄₃N₄ORh
• 分子量: 890.889
• InChiKey: KSPLCYWIBGFEHR-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(ttp)CH2COPh 反应 168.0h， 以99%的产率得到[Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(COPh)]
  参考文献：
  名称：

  Sterically Enhanced, Selective C(CO)−C(α) Bond Cleavage of a Ketones by Rhodium Porphyrin Methyl

  摘要：

  Selective carbon(CO) carbon(a) bond activation of ketones was achieved by rhodium(III) 5,10, 15,20-tetrakis-4-toylporphyrinato methyl (Rh(ttp)Me (1)) to yield the corresponding rhodium porphyrin acyls at temperatures as low as 50 degrees C. More hindered isopropyl ketones were much more reactive than ethyl or methyl ketones. Rh(ttp)OH(3a)was proposed to be the intermediate to cleave the C(CO)-C(alpha) bond.

  DOI：

  10.1021/om1007852
• 作为产物：
  描述：

  Rh(ttp)Me 、 苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到Rh(ttp)CH2COPh
  参考文献：
  名称：

  铑（III）卟啉对酮的轻度和选择性C（CO）-C（α）键裂解：范围和机理

  摘要：

  发现铑（III）卟啉在低至50°C的温度下会受到水促进的酮的选择性C（CO）–C（α）键活化（CCA）。酮的酰基转移到铑中心，并且烷基片段相应地氧化成羰基部分。水的羟基通过动力学α-碳-氢键活化（α-CHA）产物的水解转移到卟啉铑上，得到Rh III（ttp）OH（ttp = 5,10,15,20-四甲苯基卟啉二价阴离子） ），然后裂解酮的C（CO）–C（α）键。

  DOI：

  10.1021/om200788p