(3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetic acid | 119719-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetic acid
• 英文别名: (3R*,5R*)-(N-benzyl-5-{[(benzyloxycarbonyl)amino]methyl}isoxazolidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 119719-71-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: XLUQJSFHLNOLOF-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2-[[(3,6-二氨基-5-羟基己烷酰基)氨基]-甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a037