(1S,4S)-methyl 4-(m-xylyl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate | 1499187-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-methyl 4-(m-xylyl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1499187-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: LLSVFLUHFFEWQG-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 在 (R)-Xyl-SDP(O) 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,4S)-methyl 4-(m-xylyl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate 、 (1R,4R)-methyl 4-(m-xylyl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的Heck反应和加氢芳基化反应使环烯烃不对称化。

  摘要：

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。

  DOI：

  10.1039/c3cc47551d