Radioaktiv.3-Iod-1-nitro-benzol | 76641-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Radioaktiv.3-Iod-1-nitro-benzol
• 英文别名: 1-[¹³¹I]iodo-3-nitro-benzene；1-(131I)iodanyl-3-nitrobenzene
• CAS: 76641-03-7
• 化学式: C₆H₄INO₂
• 分子量: 253.103
• InChiKey: CBYAZOKPJYBCHE-DMXXYFNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Radioaktiv.3-Iod-1-nitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  N-氯代琥珀酰亚胺对失活芳烃的直接 NCA 亲电放射性碘化

  摘要：

  在三氟甲磺酸（三氟甲磺酸）中使用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS)/放射性碘开发了一种用于直接亲电无载体添加 (nca) 放射性碘化的有效方法。使用氯苯作为模型底物的一锅标记程序的优化导致在室温下 15 分钟内的放射化学产率为 75%。不需要在放射性标记之前干燥放射性碘化物水溶液。弱活化和失活的单取代苯衍生物的放射性碘化产生约 80% 的放射化学产率，具有亲电取代模式。使用 75°C 的反应温度和 1 小时的反应时间，强烈失活的芳族化合物以约 70% 的高放射化学产率仅在其间位进行放射性碘化。关于反应机理，原位形成的放射性碘（I）三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸基[131I]次碘酸盐）被讨论为亲电试剂。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<721::aid-jlcr357>3.0.co;2-k

文献信息

• Mennicke; Holschbach; Coenen, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S801-S803
  作者：Mennicke、Holschbach、Coenen

  DOI：——

  日期：——