4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶二盐酸盐 | 62002-31-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶二盐酸盐
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶双盐酸盐；4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶双盐酸盐
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine dihydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine;dihydrochloride
• CAS: 62002-31-7
• 化学式: C6H11Cl2N3
• mdl: MFCD00182087
• 分子量: 196.07
• InChiKey: NNMNMCZLZDPGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶，超声处理），甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-3H-咪唑并[4,5-C]吡啶二盐酸盐 、 三乙胺 、 2,4-二氯苯异氰酸甲酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 crude product 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 0.30 g (37%) of the title urea as a colourless solid的产率得到5-(2,4-Dichlorobenzylaminocarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代咪唑化合物类，包含它们的制药组合物以及这些化合物在与组胺H3受体相关的疾病和障碍的治疗和/或预防中的应用。更具体地说，这些化合物可用于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和障碍。这些咪唑类化合物具有I式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US06908926B1

文献信息

• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
• [EN] DERIVATIVES OF N- [(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL] - 1H - INDOLE OR 1H - INDAZOLE - 3 - CARBOXAMIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1H-PYRAZOL-1-YL) ARYL]-1H-INDOLE OU 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2Y12
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012146318A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) and their use as P2Y12 antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及与式（I）对应的化合物及其作为P2Y12拮抗剂用于治疗心血管疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204550A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。
• Substituted ring-fused imidazole derivative: GABAA receptors ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040014780A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Substituted ring-fused imidazole derivatives that bind to GABA A receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent (s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies). 1

  提供了结合到GABAA受体的环融合咪唑衍生物。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。