5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26-(ethoxycarbonylmethoxy)-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene | 1280222-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26-(ethoxycarbonylmethoxy)-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
• CAS: 1280222-36-7
• 化学式: C₆₀H₆₆N₄O₁₂S₄
• 分子量: 1163.47
• InChiKey: WWZHCCXUMLROOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.29
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  218.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26-(ethoxycarbonylmethoxy)-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and stereocontrolled alkylation of 1,2-disubstituted at the lower rim 1,2-alternate p-tert-butylthiacalix[4]arene

  摘要：

  1,2-Alternatep-tert-butylthiacalix[4]arene bearing at the lower rim 1,2-positioned acetamide fragments reacts with ethyl bromoacetate to give mono-O-alkylation product when Na2CO3 is used as a base and 0,0',N,N'-tetraalkylation one in the case of K2CO3.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2011.01.017