(trimethylphosphine)gold trifluoroacetate | 230621-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trimethylphosphine)gold trifluoroacetate
• CAS: 230621-49-5
• 化学式: C₅H₉AuF₃O₂P
• 分子量: 386.061
• InChiKey: OQIIELZOOOGJPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(三甲基膦)金 、 silver trifluoroacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(trimethylphosphine)gold trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  （膦）金（I）三氟甲磺酸盐，三氟乙酸盐和三氯硫代乙酸盐†

  摘要：

  （R 3 P）AuOC（O）CF 3类型的稳定的结晶（膦）金（I）三氟乙酸盐已由相应的氯配合物与AgOC（O）CF 3在四氢呋喃中的R = Me进行了高收率的制备， Ph或o- Tol。（Me 3 P）AuOC（O）CF 3的晶体结构具有三聚体，在角Au ··· Au ··· Au单元中具有两个短的亲金Au ··· Au触点。Trichlorothioacetic酸已经aurated使用{[（R（高收率）3 P）的Au] 3 ö} + BF 4 -和的NaBF 4在二氯甲烷中得到同样稳定的化合物（R 3 P）AuSC（O）CCl 3，其中R = Me，Ph或邻-Tol。在这些产品中，三氯硫代乙酸酯基团仅硫键合到金原子上。甲基和邻甲苯基化合物是固态的二聚体，但缔合仅基于非常长的分子间Au ··· S和Au ····Cl分别接触。类似地制备了（三苯基膦）金硫代乙酸盐，但是该产物在固体和溶液状态

  DOI：

  10.1039/a809714c

文献信息

• Preparation, Structure and Reactivity of Polynuclear Gold(I) Phosphanyl Alkanethiolates
  作者：Antonella Battisti、Oliver Bellina、Pietro Diversi、Serena Losi、Fabio Marchetti、Piero Zanello

  DOI：10.1002/ejic.200600939

  日期：2007.2

  by [FeCp 2 ]BF 4 produces disulfide and cationic gold(I) complexes of formula [Au 2 (SR](L) 2 ][BF 4 ] and [Au2(SR)(dppe)][BF4], characterized by elemental analysis, mass spectrometry and 1 H and 31 P NMR spectroscopy. All the complexes are presumably dimeric in the solid state as shown in the case of [Au 4 (SCMe 3 ) 2 -(dppe) 2 ][BF 4 ] 2 (5e) and [Au 4 (SCH 2 CMe 3 ) 2 (PMe 3 ) 4 ][BF 4 ] 2 (7a), which

  式 [Au(SR)] n (R = CMe 3 , CH 2 CMe 3 , CH 2 CHMe 2 , CPh 3 ) 的均质金 (I) 硫醇盐已转化为通式 [Au(SR) 的磷烷衍生物-(L)] (L = PMe 3 , PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 ) 和 [Au 2 (SR) 2 (dppe)] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]通过元素分析、质谱、 1 H 和 31 P NMR 光谱和循环伏安法表征。配合物 [Au(SCMe 3 )(PMePh 2 )] (1c)、[Au 2 (SCMe 3 ) 2 (dppe)] (1e) 和 [Au(SCH 2 CMe 3 )(PPh 3 )) (3d)通过 X 射线衍射表征为固态：未发现亲金相互作用。这些磷烷硫醇基衍生物的电化学行为显示出两个不可逆的氧化过程，第一个过程涉及每个 Au-SR 0.5 个电子。
• Spontaneous <i>in situ</i> generation of photoemissive aurophilic oligomers in water solution based on the 2-thiocytosine ligand
  作者：Daniel Blasco、María Rodríguez-Castillo、M. Elena Olmos、Miguel Monge、José M. López-de-Luzuriaga

  DOI：10.1039/d2ra00368f

  日期：——

  The doubly-aurated [Au(PMe₃)}₂(μ-S,N¹-2-thiocytosinate)]⁺ cation breaks up in water solution to form a strongly-coloured and photoluminescent neutral aurophilic oligomer.

  双金属[Au(PMe₃)}₂(μ-S,N¹-2-硫代胞嘧啶酸盐)]⁺阳离子在水溶液中分解成一种强烈着色和光致发光的中性金属间配合物寡聚体。