6-氰基-2,4-二甲基-4-硝基己烷 | 78695-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氰基-2,4-二甲基-4-硝基己烷
• 英文名称: 6-cyano-2,4-dimethyl-4-nitrohexane
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-4-nitroheptanenitrile
• CAS: 78695-39-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: GFSJZYSSZLPDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-2,4-二甲基-4-硝基己烷 在 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-cyano-3,5-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法：用氢或氘直接取代硝基

  摘要：

  分别用氢化三丁基锡或氘代三丁基锡处理的氢或氘取代叔或仲脂肪族硝基化合物中的硝基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90417-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基戊烷 、 丙烯腈 生成 6-氰基-2,4-二甲基-4-硝基己烷
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7

文献信息

• ONO NOBORU; MIYAKE HIDEYOSHI; TAMURA RUI; KAJI ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1705-1708
  作者：ONO NOBORU、 MIYAKE HIDEYOSHI、 TAMURA RUI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAMIMURA, AKIO;HAMAMOTO, ISAMI;TAMURA, RUI;+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4013-4023
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAMIMURA, AKIO、HAMAMOTO, ISAMI、TAMURA, RUI、+

  DOI：——

  日期：——