9-(4-methoxyphenyl)-10-phenylanthracene | 113790-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-10-phenylanthracene
• CAS: 113790-79-7
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: JNMJWYZFMASTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-methoxyphenyl)-10-phenylanthracene 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Acene-linked conjugated polymers with ratiometric fluorescent response to 1O2

  摘要：

  这篇通讯介绍了带有二芳基蒽或二芳基四蒽悬垂体的新型共轭聚合物，它们通过中断能量转移对单线态氧做出反应，从而产生蓝移荧光。

  DOI：

  10.1039/c0cc05770c
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-苯基蒽 、 4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以39%的产率得到9-(4-methoxyphenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  超分子凝胶可调节的斯托克斯位移和圆偏振发光†

  摘要：

  基于低分子有机胶凝剂连接的蒽衍生物的自组装，开发了一种新型的光学材料，用于控制荧光波长和偏振。当通过自组装形成蒽衍生物时，荧光波长移动100nm（426至526nm）并发射圆偏振发光。荧光波长和偏振的控制是通过蒽荧光团的准分子形成来实现的，可以通过冷却过程，溶液的温度和溶剂对其进行调节。同样，通过分别混合聚合物基质和添加红色发光染料来实现固态的荧光控制和凝胶态的白光发射。

  DOI：

  10.1039/c5tc00878f

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR FORMING A NUCLEATION-INHIBITING COATING AND DEVICES INCORPORATING SAME<br/>[FR] MATÉRIAUX PERMETTANT LA FORMATION D'UN REVÊTEMENT INHIBANT LA NUCLÉATION ET DISPOSITIFS LES INCORPORANT
  申请人：OTI LUMIONICS INC

  公开号：WO2019150327A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  An opto-electronic device includes a substrate, a first electrode disposed over the substrate, a semiconducting layer disposed over the first electrode, a second electrode disposed over the semiconducting layer, the second electrode having a first portion and a second portion, a nucleation inhibition coating disposed over the first portion of the second electrode; and a conductive coating disposed over the second portion of the second electrode, wherein the nucleation inhibition coating is a compound of Formula (I).

  一种光电器件包括基板、设置在基板上方的第一电极、设置在第一电极上方的半导体层、设置在半导体层上方的第二电极，第二电极具有第一部分和第二部分，设置在第二电极的第一部分上的抑制成核涂层；以及设置在第二电极的第二部分上的导电涂层，其中抑制成核涂层是化合物式(I)的化合物。
• Photophysical characterization of the 9,10-disubstituted anthracene chromophore and its applications in triplet–triplet annihilation photon upconversion
  作者：Victor Gray、Damir Dzebo、Angelica Lundin、Jonathan Alborzpour、Maria Abrahamsson、Bo Albinsson、Kasper Moth-Poulsen

  DOI：10.1039/c5tc02626a

  日期：——

  useful to know which part of the molecule can be altered in order to obtain new physical properties without losing the inherent optical properties. We have studied the effect of substitution of 9,10-substituted anthracenes. Eight anthracenes with aromatic phenyl and thiophene substituents were synthesised, containing both electron donating and accepting groups. The substitutions were found to affect

  基于蒽的分子通常用于OLED和三重态-三重态an灭上转换等应用中。在将来的蓝色发光材料设计中，了解分子的哪一部分可以被改变以获得新的物理特性而又不丧失固有的光学特性是很有用的。我们已经研究了9,10-取代的蒽的取代作用。合成了具有芳族苯基和噻吩取代基的八个蒽，它们既包含给电子基团又包含接受电子基团。发现取代基仅在很小程度上影响UV / Vis吸收，但是噻吩取代基对荧光性质的影响更大，噻吩取代基将荧光量子产率从1降低到<10％。DFT计算证实了吸收的微小变化，并表明第一和第二三重态能量也不受影响。最后，成功利用了三种荧光最强的衍生物4-（10-苯基蒽-9-基）吡啶，9-苯基-10-（4-（三氟甲基）苯基）蒽和4-（10-苯基蒽-9-基）苄腈在三重态-三重态an灭上转换（TTA-UC）系统中使用八辛基铂卟啉铂作为敏化剂作为an灭剂。观察到的上转换量子产率，9-苯基-10-（4-（三氟甲基）苯基
• Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: a nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis
  作者：Tingjun Hu、Vincent Fagué、Didier Bouyssi、Nuno Monteiro、Abderrahmane Amgoune

  DOI：10.1039/d4gc00984c

  日期：——

  catalytic reduction of propargyl carbonates to allenes mediated by a nickel molecular catalyst. The catalytic system uses light as the driving force and amine as the sole hydrogen source. Contrary to other catalytic approaches, the process proceeds without the intermediacy of metal hydride species. The commonly observed pathway in transition metal catalyzed reductive processes is replaced by a pathway

  在此，我们报道了由镍分子催化剂介导的碳酸炔丙酯催化还原为丙二烯。该催化系统使用光作为驱动力，胺作为唯一的氢源。与其他催化方法相反，该过程的进行无需金属氢化物物质的中介。过渡金属催化还原过程中常见的途径被涉及一系列电子转移和质子转移的途径所取代。使用这种催化方法，可以在温和条件下获得多种丙二烯。实验研究支持三烷基胺作为还原剂和质子源的双重作用，并揭示了该反应的关键机理特征。提出了Ni( II ) 联烯基中间体的关键原脱镍步骤来解释还原过程。最后，我们还证明选择性 S N 2 ' 还原过程也可以通过电化学方法有效驱动。
• Kinetics and mechanisms of the reactions of organic cation radicals and dications. III. Arylation of aromatic hydrocarbon cation radicals
  作者：Ulla Svanholm、Vernon D. Parker

  DOI：10.1021/ja00426a044

  日期：1976.5
• MATERIALS FOR FORMING A NUCLEATION-INHIBITING COATING AND DEVICES INCORPORATING SAME
  申请人：OTI LUMIONICS, INC.

  公开号：US20210047536A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  An opto-electronic device includes a substrate, a first electrode disposed over the substrate, a semiconducting layer disposed over the first electrode, a second electrode disposed over the semiconducting layer, the second electrode having a first portion and a second portion, a nucleation inhibition coating disposed over the first portion of the second electrode; and a conductive coating disposed over the second portion of the second electrode, wherein the nucleation inhibition coating is a compound of Formula (I).