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ethyl 4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2,5,5-trimethylfuran-3-carboxylate
ethyl 4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2,5,5-trimethylfuran-3-carboxylate | 1636896-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2,5,5-trimethylfuran-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
1636896-89-3
化学式
C
11
H
18
O
4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
LUUIUHYETIBAMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
乙酰乙酸乙酯
、
异戊烯醇
在
manganese(III) triacetate dihydrate
、
溶剂黄146
作用下, 以42%的产率得到ethyl 4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2,5,5-trimethylfuran-3-carboxylate
参考文献:
名称:
通过不饱和醇和1,3-二羰基化合物的自由基环化反应合成二氢吡喃和二氢呋喃
摘要:
进行了1,3-二羰基化合物1a - 1c和α,β-不饱和醇2a - 2f与Mn(OAc)3的氧化环化反应,生成了二氢呋喃。用2-甲基丁3-3-烯-2-醇(2a)处理1a和1b得到了二氢呋喃3aa和3ba以及二氢吡喃4aa和4ba,这是出乎意料的产物。虽然2-甲基丁-3-yn-2-醇(2b)与乙酰丙酮(1b)的反应生成了双呋喃,乙酰乙酸乙酯(1a)生成呋喃,双呋喃和水杨酸酯衍生物的混合物。此外,令人惊讶的是,苯乙烯取代的二氢呋喃是从1,3-二羰基化合物与(3 E)-2,4-二苯基丁-3-烯-2-醇的反应制得的。考虑到这些反应混合物中的中间体,提出了用于形成不同产物的反应机理。
DOI:
10.1002/hlca.201300229
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