(8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylsulfonyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one | 943346-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylsulfonyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
• CAS: 943346-42-7
• 化学式: C₂₆H₂₃F₆N₃O₄S
• 分子量: 587.543
• InChiKey: ASLDFBLOLZPFNW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C
• 沸点：
  662.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylsulfonyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性衍生物分析作为NK（1）受体拮抗剂的2-取代的嘧啶并[4,5-b] [1,5]恶唑嗪的关键结构要求。

  摘要：

  这项研究旨在确定2-取代的8-甲基嘧啶[4,5-b] [1,5]恶唑啉衍生物的关键结构特征。合成了在C-2位置带有取代基的轴向手性8-甲基嘧啶基[4,5-b] [1,5]恶唑啉，并将其评估为NK（1）拮抗剂。结果表明，（aR，8S）立体化学和C-2位置的取代基对于NK（1）受体识别很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.040
• 作为产物：
  描述：

  (8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylthio-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(8S)-6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-8-methyl-2-methylsulfonyl-4-(2-methylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性衍生物分析作为NK（1）受体拮抗剂的2-取代的嘧啶并[4,5-b] [1,5]恶唑嗪的关键结构要求。

  摘要：

  这项研究旨在确定2-取代的8-甲基嘧啶[4,5-b] [1,5]恶唑啉衍生物的关键结构特征。合成了在C-2位置带有取代基的轴向手性8-甲基嘧啶基[4,5-b] [1,5]恶唑啉，并将其评估为NK（1）拮抗剂。结果表明，（aR，8S）立体化学和C-2位置的取代基对于NK（1）受体识别很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.040