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trans-1-<1-Fluor-naphthyl-(2)>-2-phenyl-aethylen
trans-1-<1-Fluor-naphthyl-(2)>-2-phenyl-aethylen | 23668-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-<1-Fluor-naphthyl-(2)>-2-phenyl-aethylen
英文别名
trans-1-(1-Fluor-naphthyl-(2))-2-phenyl-aethylen
CAS
23668-52-2
化学式
C
18
H
13
F
mdl
——
分子量
248.3
InChiKey
WMWSXMLXSWTTFN-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(溴甲基)-1-氟萘
1-fluoro-2-bromomethylnaphthalene
23683-25-2
C
11
H
8
BrF
239.087
反应信息
作为产物:
描述:
1-氟-2-甲萘
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
过氧化氢苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
trans-1-<1-Fluor-naphthyl-(2)>-2-phenyl-aethylen
参考文献:
名称:
12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成:对光环化研究的贡献
摘要:
为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽,并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性,已经制备由photocyclization标题化合物1-(1-氟代-2-萘基)-2-(邻碘苯基)乙烯和1-(4-氟-1-甲基-2-萘基)-2-(邻碘苯基)乙烯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82885-4
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