tert-butyl (3aR,6S,7aR)-2,2-dimethyl-5',7-dioxospiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,2'-morpholine]-4'-carboxylate | 1073897-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: tert-butyl (3aR,6S,7aR)-2,2-dimethyl-5',7-dioxospiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,2'-morpholine]-4'-carboxylate
• CAS: 1073897-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₈
• 分子量: 357.361
• InChiKey: YWABYHSVHIWYSI-RDGWCUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,7aR)-2,2-dimethylspiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,6'-morpholine]-3',7-dione 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到tert-butyl (3aR,6S,7aR)-2,2-dimethyl-5',7-dioxospiro[4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,2'-morpholine]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷通过平面过渡态对 1,1-二取代末端烯烃进行不对称环氧化。

  摘要：

  各种 1,1-二取代末端烯烃已被研究用于使用手性酮催化剂的不对称环氧化。使用内酰胺酮可实现高达 88% ee，并且平面过渡态可能是主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/jo801576k