H-Cys(methoxycarbonylsulfenyl)-Gly-Gly-Ala-OH trifluoroacetate salt | 120386-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(methoxycarbonylsulfenyl)-Gly-Gly-Ala-OH trifluoroacetate salt
• 英文别名: TFA*H-L-Cys(Scm)-Gly-Gly-L-Ala-OH
• CAS: 120386-61-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₀N₄O₇S₂
• 分子量: 510.469
• InChiKey: LFSNVNLNRIIVQB-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  214.22
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 Boc-Cys(Acm)-Met-Arg(Pmc)-Thr(tBu)-O-DBF-SH 、 H-Cys(methoxycarbonylsulfenyl)-Gly-Gly-Ala-OH trifluoroacetate salt 生成 Boc-Cys(Acm)-Met-Arg(Pmc)-Thr(Ot-Bu)-Cys(Dnp)-Gly-Gly-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-Gly-L-Ala-OtBu 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -12.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 53.33h， 生成 H-Cys(methoxycarbonylsulfenyl)-Gly-Gly-Ala-OH trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008

文献信息

• Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides
  作者：D. S. Kemp、Robert I. Carey

  DOI：10.1021/jo00276a026

  日期：1989.7