2-chloro-5-methoxy-N-prop-2-enylaniline | 1202512-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxy-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 1202512-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: OGNWCOKQIIROJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 、 3-溴丙烯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-甲氧基-3-甲基-1H-吲哚 、 2-chloro-5-methoxy-N-prop-2-enylaniline
  参考文献：
  名称：

  One-pot N-alkylation/Heck approach to substituted indoles

  摘要：

  Here, we report the palladium-catalyzed one-pot N-alkylation/Heck cyclization of anilines to substituted indoles employing Pd(OAc)(2)/XPhos. The scope and limitations of this methodology will be described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.144

文献信息

• One-pot N-alkylation/Heck approach to substituted indoles
  作者：Melissa L. Weinrich、Hilary P. Beck

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.144

  日期：2009.12

  Here, we report the palladium-catalyzed one-pot N-alkylation/Heck cyclization of anilines to substituted indoles employing Pd(OAc)(2)/XPhos. The scope and limitations of this methodology will be described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.