(2R,3R,11R,12R,20R,21R)-1,4,10,13,19,22-hexaaza-(2,3:11,12:20,21)-tributano-(6,8:15,17:24,26)-tris(2'-methyl)propeno-(2H,3H,11H,12H,20H,21H)-hexahydro-(27)-annulene | 459166-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R,20R,21R)-1,4,10,13,19,22-hexaaza-(2,3:11,12:20,21)-tributano-(6,8:15,17:24,26)-tris(2'-methyl)propeno-(2H,3H,11H,12H,20H,21H)-hexahydro-(27)-annulene
• CAS: 459166-67-7
• 化学式: C₄₅H₅₄N₆
• 分子量: 678.964
• InChiKey: MECJJASXLBMEPT-UVLWQUMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R,20R,21R)-1,4,10,13,19,22-hexaaza-(2,3:11,12:20,21)-tributano-(6,8:15,17:24,26)-tris(2'-methyl)propeno-(2H,3H,11H,12H,20H,21H)-hexahydro-(27)-annulene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2R,3R,11R,12R,20R,21R)-1,4,10,13,19,22-hexaaza-(2,3:11,12:20,21)-tributano-(6,8:15,17:24,26)-tris(2-methylpropeno)-(1H,2H,3H,4H,5H,9H,10H,11H,12H,13H,14H,18H,19H,20H,21H,22H,23H,27H)-octadecahydro-(27)-annulene
  参考文献：
  名称：

  Trianglimines的合成：关于（1R，2R）-二氨基环己烷与芳族二甲醛之间[3 + 3]环缩合反应的范围和限制。

  摘要：

  描述了使用二锂化方法合成芳香族二甲醛及其反应性，在[3 + 3]环缩合反应中，与（1R，2R）-二氨基环己烷生成Trianglimine大环。研究了环缩合反应的范围和局限性，并对新型大环化合物的性质作了一些评论，例如它们在溶液中的构象和与温度有关的动态NMR行为。

  DOI：

  10.1039/b212102f
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异苯二醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(2R,3R,11R,12R,20R,21R)-1,4,10,13,19,22-hexaaza-(2,3:11,12:20,21)-tributano-(6,8:15,17:24,26)-tris(2'-methyl)propeno-(2H,3H,11H,12H,20H,21H)-hexahydro-(27)-annulene
  参考文献：
  名称：

  Trianglimines的合成：关于（1R，2R）-二氨基环己烷与芳族二甲醛之间[3 + 3]环缩合反应的范围和限制。

  摘要：

  描述了使用二锂化方法合成芳香族二甲醛及其反应性，在[3 + 3]环缩合反应中，与（1R，2R）-二氨基环己烷生成Trianglimine大环。研究了环缩合反应的范围和局限性，并对新型大环化合物的性质作了一些评论，例如它们在溶液中的构象和与温度有关的动态NMR行为。

  DOI：

  10.1039/b212102f

文献信息

• Synthesis of novel chiral non-racemic substituted trianglimine and trianglamine macrocycles
  作者：Nikolai Kuhnert、Ana M. Lopez-Periago

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00523-3

  日期：2002.4

  The synthesis of novel 27- and 30-membered macrocycles of the trianglimine and trianglamine type is described, based on a [3 + 3] cyclocondensation between an enantiomerically pure 1,2-diamine and aromatic dicarboxaldehydes. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.