hexa-1,5-dien-3-yl methanesulfonate | 120903-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: hexa-1,5-dien-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: but-3-en-2-yl methanesulfonate
• CAS: 120903-48-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: IHBPGRLRMXIIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-1,5-dien-3-yl methanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (±)-(1SR,2SR,3SR,5SR)-3-(benzylamino)-N-1-[(4-methoxyphenylmethyl)]-2,5-dimethylpyrrolidine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  氢键键合烯烃的分子间应对型氢化胺化

  摘要：

  未活化烯烃的分子间加氢胺化是一个重大的合成挑战。N-烷基羟胺与烯丙基胺在温和条件下进行有效的Cope型加氢胺化反应，使用氢键可提高反应活性和区域选择性。这种方法提供了许多高度功能化的邻位二胺基序作为Markovnikov加成产物。

  DOI：

  10.1021/ol3023177
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 hexa-1,5-dien-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧化金属化。第24部分。通过不饱和氢过氧化物的环过氧汞化制备环状过氧化物。

  摘要：

  通过用乙酸汞（II）和/或硝酸汞（II）处理，已将十七种不饱和氢过氧化物转化为十九种新的汞化环状过氧化物，随后通过与碱性硼氢化钠的脱汞反应，分离出六种新的无汞过氧化物。结果大大扩展了此类反应的范围，并提供了有关几种不同形式的环过氧汞化的立体选择性和相对难易程度的信息。建议与乙酸汞（II）的反应是动力学控制的，而与硝酸汞（II）的反应表明是产物分布的热力学控制的组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86350-x

文献信息

• Transition metal ?-complexes in organic synthesis. 4. Cross coupling of allyl esters and allyl aryl sulfones with organotitanium compounds in the presence of palladium complexes
  作者：A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf00962520

  日期：1988.9
• KASATKIN, A. N.;KULAK, A. N.;TOLSTIKOV, G. A.;LOMAKINA, S. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 9, S. 2159-2166
  作者：KASATKIN, A. N.、KULAK, A. N.、TOLSTIKOV, G. A.、LOMAKINA, S. I.

  DOI：——

  日期：——