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3-[(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-yl)sulfanyl]propanoic acid | 1240383-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-yl)sulfanyl]propanoic acid
英文别名
——
3-[(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-yl)sulfanyl]propanoic acid化学式
CAS
1240383-89-4
化学式
C18H16O3S
mdl
——
分子量
312.389
InChiKey
BSRLNMOMYDYPHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-dibenzosuberone3-巯基丙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到3-[(5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-yl)sulfanyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Thio Derivatives of Dibenzosuberone: Potential Antidepressant Compounds
    摘要:
    这项研究描述了九种 4-硫代二苯并庚酮衍生物(10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烷-5-酮衍生物)的合成系列。利用 Ullmanns 反应从 4-iodo 二苯并环庚酮 9 合成了六种 4-thio 二苯并环庚酮衍生物 10-15。化合物 9 是通过使用 TTFA [三氟乙酸铊 (III)] 和 KI 从二苯甲酮 7 合成的。水解 10 得到衍生物 14。化合物 17 是通过 14 的氯化反应制备的,通过胺化反应生成 4-硫代衍生物 18。
    DOI:
    10.2174/157017810791514634
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