(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((R)-carbamoyl-phenyl-methyl)-succinamic acid tert-butyl ester | 67861-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((R)-carbamoyl-phenyl-methyl)-succinamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: BOC-Met-Asp(OtBu)-D-Phg-NH2；tert-butyl (3S)-4-[[(1R)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 67861-63-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 552.692
• InChiKey: BYOPBTBJKKFMCO-CMKODMSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Asp(OtBu)-D-Phg-NH2.HCl 、 叔丁氧羰基-蛋氨酰-琥珀酰亚胺 、 三乙胺 、 水 在 水 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 以6.57 g (84%) of BOC-Met-Asp(OtBu)-D-Phg-NH2 are obtained的产率得到(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-N-((R)-carbamoyl-phenyl-methyl)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycine-containing new peptides with gastrine effects and a

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新肽，A-Try-B-Asp-Phg-NH.sub.2（I），其中A是tert.-butoxycarbonyl-aminooxy-acyl，benzyloxycarbonyl-aminooxy-acyl，（aminooxy）-acyl或E-aminooxy-acyl，其中E是苯甲酰基或直链或支链C.sub.1-5脂肪酰基，B代表甲硫氨酰基，亮氨酰基，诺亮氨酰基，诺缩氨酰基或2-氨基癸酰基，或其酸加成盐或络合物。本发明的新化合物具有胃泌素效应，并可优势地应用于诊断和治疗。公式（I）的新化合物是通过将公式（II）的四肽酰胺，H-Try-B-Asp-Phg-NH.sub.2（II），其中B如上所定义，与含有（aminooxy）-acyl的化合物A.sub.1-X反应而制备的，其中A.sub.1除了（aminooxy）-acyl外具有与A相同的含义，X是羟基，卤素，皮瓦酰氧基，公式R-O-CO.sub.2-（其中R是低碳基，苯氧基可以有一个硝基取代基或一个或多个卤素或N-琥珀酰氧基）。

  公开号：

  US04183909A1