α-Brom-propionatanion | 16336-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Brom-propionatanion
• 英文别名: 2-bromopropionate；2-bromo-propionic acid; deprotonated form；2-Bromopropanoate
• CAS: 16336-87-1
• 化学式: C₃H₄BrO₂
• 分子量: 151.968
• InChiKey: MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-9-yl)-N'-cyano-formamidine 、 potassium carbonate 、 α-Brom-propionatanion 在 ice 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 18-冠醚-6 为溶剂， 反应 15.0h， 以11.6 Parts (43%) of methyl 1-(1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-9-yl)-4-amino-1H-imidazole-5-carboxylate (int. 15), mp. 155°-159° C. were isolated的产率得到methyl 1-(1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-9-yl)-4-amino-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 1h-imidazole-5-carboxylic acid derivatives and use thereof as

  摘要：

  小说除草三环1H-咪唑-5-羧酸衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种控制杂草的方法，最好是在有用植物的作物中进行选择性控制。

  公开号：

  US04830664A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 氟氯草胺 、 2-溴丙酸甲酯 在 α-Brom-propionatanion 、 petroleum ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以3.8 g (88% of theory) of methyl α-{N-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-nitro-pyrazol-5-yl]amino}-propionate of melting point 123° C.-130° C. are obtained的产率得到methyl α-{N-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-nitro-pyrazol-5-yl]amino}-propionate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-aryl-4-nitro-pyrazole herbicides and plant growth regulators,

  摘要：

  具有除草和植物生长调节活性的Novel 1-芳基-4-硝基-吡唑烷的化学式为##STR1## 其中R.sup.1在每种情况下表示可选取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，而R.sup.2表示氢，或在每种情况下表示可选取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，或表示基团##STR2## 或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起表示饱和杂环基，该饱和杂环基可以可选地包含进一步的杂原子，而Ar在每种情况下表示可选取代的苯基或吡啶基，其中X表示氧或硫，而R.sup.3表示氢，烷基，烷氧基，烷氧基烷基，烷硫基，烷硫基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，卤代烷基，烯基或炔基，或表示可选取代的环烷基，或表示可选取代的芳基，或表示可选取代的芳氧基，或表示可选取代的芳硫基，或表示可选取代的芳基氨基，但是当R.sup.1同时不表示未取代的烷基或表示被烷氧基亚胺基取代的烷基时，R.sup.2仅表示氢或基团##STR3##。

  公开号：

  US04810283A1

文献信息

• Tricyclic 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives as herbicides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04927449A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Novel herbicidal tricyclic 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives, compositions containing these compounds as active ingredients, and a method for controlling weeds, preferably selectively in crops of useful plants.

  一种新型的杀草三环1H-咪唑-5-羧酸衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组成物，以及一种用于控制杂草的方法，最好是在有用植物的作物中进行选择性控制。
• Process for preparing N-phenyl-N-methoxyacetyl-DL-alanine methyl ester
  申请人：Nitrokemia Ipartelepek

  公开号：US05639905A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Process for the preparation of N-phenyl-N-methoxyacetyl-DL-alanine methyl ester derivatives of the formula (I). ##STR1## wherein R is a C.sub.1-4 alkyl residue; and n is a cardinal number between from 1 to 3, which comprises reacting an N-methoxyacetyl derivative of the formula (II). ##STR2## wherein R and n are as defined above, with a stoichiometric amount of an alkaline metal alkoxide, at a temperature between 80.degree. C. and 150.degree. C., until completion of the removal of the alkanol present in the system, then reacting the thus obtained alkaline metal salt of the compound of formula (II) directly or after isolation with a methyl DL-x-halopropionate.

  制备公式（I）的N-苯基-N-甲氧基乙酰基-DL-丙氨酸甲酯衍生物的过程。其中R是C.sub.1-4烷基残基；n是介于1至3之间的基数。该过程包括将公式（II）的N-甲氧基乙酰衍生物与等量的碱金属烷氧化物在80℃至150℃的温度下反应，直到系统中的烷醇完全去除，然后将所得到的公式（II）化合物的碱金属盐直接或在分离后与甲基DL-x-卤代丙酸酯反应。
• Herbicidal phenylmethoxphenyl heterocycles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05861359A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  Novel herbicidal compounds, compositions containing them, and methods for their use in controling weeds are disclosed. The novel herbicidal compounds are optionally substituted phenylmethoxy or phenylmethylthio heterocycles of the formula: ##STR1## in which Q is selected from: ##STR2## R=halogen; R.sup.1 =lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, lower alkylthio, lower sulfonyl, or lower alkylsulfinyl; R.sup.2 =lower alkyl, or lower haloalkyl; X=H, halogen, or lower alkyl; W=O or S; Z, Z.sup.1, Z.sup.2 are independently selected from H, halogen, straight or branched chain lower alkyl, lower alkoxy, is lower haloalkoxy, cyano, lower cyanoalkyloxy, or aryl; or Z and Z.sup.1 are adjacent to each other on the benzene ring, and taken together are --(CH.sub.2).sub.4 --; or Z.sup.2 is OA in the 2-, 3-, or 4-position of the phenyl ring; A is a derivative of an alkanoate bonded to the phenoxy oxygen at the alpha carbon; R.sup.3 is H or lower alkyl; R.sup.4 =OH or an agriculturally acceptable salt thereof, straight or branched chain lower alkoxy, lower haloalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxyalkoxyalkoxy, amino, lower alkylamino, lower alkylsulfonylamino, or lower (alkyl)(alkylsulfonyl)amino; and R.sup.5 =halogen or lower alkyl ester.

  本发明揭示了新型除草剂化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草方面使用它们的方法。新型除草剂化合物是选择性替代的苯甲氧基或苯甲硫基杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中 Q 从以下选择：##STR2## R=卤素；R.sup.1=低烷基、低烷氧基、低卤代烷基、低卤代烷氧基、低烷硫基、低磺酰基或低烷基亚磺酰基；R.sup.2=低烷基或低卤代烷基；X=氢、卤素或低烷基；W=氧或硫；Z、Z.sup.1、Z.sup.2 分别选择自 H、卤素、直链或支链低烷基、低烷氧基、低卤代烷氧基、氰基、低氰基烷氧基或芳基；或 Z 和 Z.sup.1 相邻于苯环上，且一起取 --(CH.sub.2).sub.4 --；或 Z.sup.2 位于苯环的 2、3 或 4 位置上的 OA；A 是与苯氧基上的 alpha 碳结合的烷酸酯衍生物；R.sup.3=氢或低烷基；R.sup.4=OH 或其农业可接受盐、直链或支链低烷氧基、低卤代烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基、低烷基氨基、低烷基磺酰氨基或低(烷基)(烷基磺酰基)氨基；R.sup.5=卤素或低烷基酯。
• Phenoxyalkanoic Acid Compound
  申请人：Imoto Hiroshi

  公开号：US20090054435A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification. Since the compound of the present invention has superior hypoglycemic action and superior hypolipidemic action, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance and the like.

  本发明提供的化合物的化学式如下：其中每个符号如规范中所定义。由于本发明的化合物具有优越的降血糖作用和优越的降脂作用，因此它可作为预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等疾病的药物。
• PROTEASOME CHYMOTRYPSIN-LIKE INHIBITION USING PI-1833 ANALOGS
  申请人：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Inc

  公开号：US20140073650A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Focused library synthesis and medicinal chemistry on an oxadiazole-isopropylamide core proteasome inhibitor provided the lead compound that strongly inhibits CT-L activity. Structure activity relationship studies indicate the amide moiety and two phenyl rings are sensitive toward synthetic modifications. Only para-substitution in the A-ring was important to maintain potent CT-L inhibitory activity. Hydrophobic residues in the A-ring's para-position and meta-pyridyl group at the B-ring significantly improved inhibition. The meta-pyridyl moiety improved cell permeability. The length of the aliphatic chain at the para position of the A-ring is critical with propyl yielding the most potent inhibitor, whereas shorter (i.e. ethyl, methyl or hydrogen) or longer (i.e. butyl, propyl and hexyl) chains demonstrating progressively less potency. Introduction of a stereogenic center next to the ether moiety (i.e. substitution of one of the hydrogens by methyl) demonstrated chiral discrimination in proteasome CT-L activity inhibition (the S-enantiomer was 35-40 fold more potent than the R-enantiomer).

  聚焦于氧代二唑-异丙酰胺核心蛋白酶体抑制剂的合成和药物化学，提供了一种强烈抑制CT-L活性的先导化合物。结构活性关系研究表明，酰胺基团和两个苯环对合成修饰非常敏感。只有在A环上的对位取代对维持强效的CT-L抑制活性至关重要。A环对位的疏水基团和B环的间吡啶基团显著提高了抑制作用。间吡啶基团提高了细胞渗透性。A环对位的脂肪链长度是关键，丙基产生了最有效的抑制剂，而较短（即乙基，甲基或氢）或较长（即丁基，异丙基和己基）的链逐渐表现出较少的效力。在醚基团旁引入一个立体异构中心（即将一个氢原子取代为甲基）表明在蛋白酶体CT-L活性抑制中具有手性歧视（S-对映体比R-对映体更有效，效力提高了35-40倍）。