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4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(1-methylethyl)furan-2(5H)-one | 1201593-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(1-methylethyl)furan-2(5H)-one
英文别名
3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-propan-2-yl-2H-furan-5-one
4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(1-methylethyl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1201593-51-2
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
XLPIQFWZMVBWAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲醚ethyl 2,5-dimethylhexa-2,3-dienoate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.5h, 以31 mg的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(1-methylethyl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的有机金化合物交叉偶联反应的范围和局限性
    摘要:
    制备了五种不同的烯基金(I)膦络合物,然后在[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)催化的交叉偶联反应中与不同的芳基卤化物,杂环卤化物,烯基卤化物,炔基卤,烯丙基底物,苄基溴和酰氯。关于卤化物,碘化物是高反应性的,溴化物或氯化物的收率大大降低或失败,烯丙基乙酸酯也失败。交叉偶联伙伴包含许多不同的官能团,而游离羧酸则不提供交叉偶联产物,而o,o二取代的芳烃也失效,其他广泛的官能团如硝基,腈基,酯基,α,β-不饱和酯基和内酯,醛,烷氧基,吡啶基,噻吩基,未保护的酚和苯胺,甚至芳基叠氮化物也是可以耐受的。通过晶体结构分析证明了一种烯基金(I)物种和四种交叉偶联产物的结构。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000159
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文献信息

  • Gold and Palladium Combined for Cross-Coupling
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Christian Lothschütz、René Döpp、Matthias Rudolph、Tanuja D. Ramamurthi、Frank Rominger
    DOI:10.1002/anie.200902942
    日期:2009.10.19
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