Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-but-3-en-1-ynyl]-silane | 190662-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-but-3-en-1-ynyl]-silane
• CAS: 190662-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: AVSSIIHGUHFXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-but-3-en-1-ynyl]-silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 (R)-2-{(3aS,6aR)-2,2-Dimethyl-4-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-but-3-en-1-ynyl]-6,6a-dihydro-cyclopenta[1,3]dioxol-3a-yl}-2-(2-methoxy-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  maduropeptin发色团的合成研究1.芳基醚的构建及[7.3.0]双环系统的合成尝试

  摘要：

  通过醛醇缩合（7 + 6，方案1和2，7 + 19，方案4）构建了马洛普丁发色团人工产物1的芳基醚系统，但是尝试合成和封闭醛25（方案4）以得到的烯二炔核心1失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00723-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-methylene-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到Trimethyl-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-but-3-en-1-ynyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  maduropeptin发色团的合成研究1.芳基醚的构建及[7.3.0]双环系统的合成尝试

  摘要：

  通过醛醇缩合（7 + 6，方案1和2，7 + 19，方案4）构建了马洛普丁发色团人工产物1的芳基醚系统，但是尝试合成和封闭醛25（方案4）以得到的烯二炔核心1失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00723-5