tert-butyl (4S)-4-[(R)-(4-methoxyanilino)-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 127997-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(R)-(4-methoxyanilino)-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 127997-07-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: IBZNGZRULWWYBY-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 tert-butyl (4S)-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(R)-(4-methoxyanilino)-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 tert-butyl (4S)-4-[(R)-(4-methoxyanilino)-[(2R)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The four-carbon elongation of three-carbon chiral synthons using 2-(trimethylsiloxy)furan: highly stereocontrolled entry to enantiomerically pure seven-carbon α,β-unsaturated 2,3-dideoxy-aldonolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87777-2

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 2,3-dideoxy-hept-2-enono-1,4-lactone derivatives diastereoselective addition of 2-(trimethylsiloxy)furan to -glyceraldehyde and -serinal-based three-carbon synthons
  作者：Giovanni Casiraghi、Lino Colombo、Gloria Rassu、Pietro Spanu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93777-3

  日期：1989.1