N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine | 129243-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine
• 英文别名: 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-2-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 129243-66-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: UYNXXQACXXFDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 2-[2-Amino-3-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-3-oxo-propyl]-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLADON, CHRISTINE M., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1151-1158
  作者：BLADON, CHRISTINE M.

  DOI：——

  日期：——