Methyl 4-[2-(furan-2-yl)-1-methylpyrrol-3-yl]benzoate | 945375-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 4-[2-(furan-2-yl)-1-methylpyrrol-3-yl]benzoate
• CAS: 945375-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: HBNPURVSYZJIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(furan-2-yl)-1-methylpyrrol-3-yl]benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-(2-furan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl 4-[2-(furan-2-yl)-1-methylpyrrol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898