(2S,3S)-3-Dimethoxymethyl-2-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-pentanedioic acid dimethyl ester | 137359-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-3-Dimethoxymethyl-2-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 137359-70-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆
• 分子量: 317.382
• InChiKey: BCEJKPFBFPGOIE-JCFSDQSXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Dimethoxymethyl-2-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-pentanedioic acid dimethyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.216 g的产率得到(2R,3R)-(-)-3-(dimethoxymethyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael Addition of theN-Alkylidene Derivative of an α-Amino Ester to Methyl (E)-3-[(3R,7aS)-2-Phenylperhydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl]propenoate

  摘要：

  报道了锂化的甲基N-(2,2-二甲基丙叉)甘氨酸酯与甲基(E)-3-[(3R,7aS)-2-苯基全氢吡咯[1,2-c]咪唑-3-基]丙烯酸酯之间的专一性立体选择性不对称迈克尔加成反应。在这种反应中，受体的烯丙酸酯的同侧平伏构象参与反应，其中受体分子的re面被锂化中间体的re(β)面攻击。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2739
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4,4-dimethoxy-2-butenoate 、 Neopentylideniminoessigsaeuremethylester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.807 g的产率得到(2S,3S)-3-Dimethoxymethyl-2-[2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Michael Addition of theN-Alkylidene Derivative of an α-Amino Ester to Methyl (E)-3-[(3R,7aS)-2-Phenylperhydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-yl]propenoate

  摘要：

  报道了锂化的甲基N-(2,2-二甲基丙叉)甘氨酸酯与甲基(E)-3-[(3R,7aS)-2-苯基全氢吡咯[1,2-c]咪唑-3-基]丙烯酸酯之间的专一性立体选择性不对称迈克尔加成反应。在这种反应中，受体的烯丙酸酯的同侧平伏构象参与反应，其中受体分子的re面被锂化中间体的re(β)面攻击。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2739