tert-butyl [4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate | 1021734-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl[4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[4-[4-[2-acetamido-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl]phenyl]-1-methylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1021734-38-2
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₅
• 分子量: 529.68
• InChiKey: OWHBVOOTYWXCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl [4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(4,4-dimethyl-2-oxohexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4,4-dimethylhexan-2-ol 、 methyl 2-(acetylamino)-3-(4-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [4-(4-{2-(acetylamino)-3-[(2-hydroxy-4,4-dimethylhexyl)amino]-3-oxopropyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。