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(4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol | 1073283-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol
英文别名
——
(4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol化学式
CAS
1073283-04-1
化学式
C7H15NO
mdl
MFCD19227423
分子量
129.202
InChiKey
DJIQDHXAMYMRRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol咪唑copper(l) iodide三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 45.58h, 生成 6-(2-allyl-4,4-dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的调节剂,包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法,以及制备这样的调节剂的过程。
    公开号:
    WO2022109573A1
  • 作为产物:
    描述:
    tetrahydro-6,6-dimethyl-N-tosylpyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-imine硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以72%的产率得到(4,4-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    脲键合的烯烃与高价碘的无金属氧化环化反应。
    摘要:
    描述了使用碘基苯和酸促进剂将尿素在未活化的烯烃上的无金属氧化环化。分离出的产物主要是分子内氧化胺化反应产生的双环异脲。酸类型和尿素取代对形成的产物有强烈影响。各种底物通过顺式加成形成具有高非对映选择性的异脲,包括二和三取代的烯烃。异脲的水解获得了新的非对映异构纯的脯氨醇衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol8022165
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文献信息

  • Pyrazole Amide Derivative
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20150266824A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.
    本发明涉及一种新型化合物,具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
  • 1-heterocyclyl isochromanyl compounds and analogs for treating CNS disorders
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US10336732B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Disclosed are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, Ra, R1, R2, R3, R4, R6, w and n1 are defined and described herein; compositions thereof; and methods of use thereof. These compounds are useful for treating a variety of neurological and psychiatric disorders, such as those described herein.
    公开的是式 (I) 化合物: 及其药学上可接受的盐类,其中 A、Ra、R1、R2、R3、R4、R6、w 和 n1 在本文中定义和描述;其组合物;及其使用方法。这些化合物可用于治疗各种神经和精神疾病,如本文所述的疾病。
  • Substituted 6-azabenzimidazole compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US11071730B2
    公开(公告)日:2021-07-27
    The present disclosure relates generally to certain 6-azabenzimidazole compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of diseases, disorders, or infections modifiable by hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitors, such as HBV, HIV, cancer, and/or a hyper-proliferative disease.
    本公开一般涉及某些 6-氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或预防可被造血祖细胞激酶 1(HPK1)抑制剂改变的疾病、失调或感染,如 HBV、HIV、癌症和/或过度增殖性疾病。
  • PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2925741B1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP3110810B1
    公开(公告)日:2018-05-02
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