({(S)-2-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionyl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 149079-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({(S)-2-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionyl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 149079-56-1
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₇
• 分子量: 599.684
• InChiKey: JIEXLPTYHVMIJZ-VMPREFPWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(S)-2-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionyl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 哌啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [((S)-2-{(S)-2-[3-(7-Nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionyl}-isoxazolidine-3-carbonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bile acid - drug conjugates: Potential drug - shuttles for liver specific targeting

  摘要：

  Cholic acid (1) has been coupled via omega-aminoalkoxy spacer at C-3 to chlorambucil (3), HR 780 (4) and oxaproline peptide (5). Drug conjugates 9, 11, 18 exhibit strong affinity to specific bile acid transport systems.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89021-h
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 在 N-乙基马来酰亚胺 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ({(S)-2-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionyl]-isoxazolidine-3-carbonyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bile acid - drug conjugates: Potential drug - shuttles for liver specific targeting

  摘要：

  Cholic acid (1) has been coupled via omega-aminoalkoxy spacer at C-3 to chlorambucil (3), HR 780 (4) and oxaproline peptide (5). Drug conjugates 9, 11, 18 exhibit strong affinity to specific bile acid transport systems.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89021-h