Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Ala-Tyr-Gly-NHNH-Troc | 83443-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Ala-Tyr-Gly-NHNH-Troc
• CAS: 83443-95-2
• 化学式: C₅₈H₆₉Cl₃N₈O₁₇
• 分子量: 1256.59
• InChiKey: SUNJTTNQPTUOMP-IIEXJKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  350.39
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Ala-Tyr-Gly-NHNH-Troc 在 TFA-anisole 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A study on endocrine disorder in patients with chronic renal failure. I. Synthesis and biological activity of human gastrin I.

  摘要：

  一种十七肽酰胺H-Pyr-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2，对应于人胃泌素I的整个氨基酸序列，通过溶液法合成。该肽在300 pg/ml的浓度下抑制乳酸脱氢酶活性达87.6%。该肽被测试用于抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖，但未显示出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2604
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 、 (S)-4-((S)-2-Amino-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino)-4-[(S)-1-((S)-2-(4-hydroxy-phenyl)-1-{2-oxo-2-[N'-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-hydrazino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid benzyl ester; compound with trifluoro-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-Ala-Tyr-Gly-NHNH-Troc
  参考文献：
  名称：

  A study on endocrine disorder in patients with chronic renal failure. I. Synthesis and biological activity of human gastrin I.

  摘要：

  一种十七肽酰胺H-Pyr-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2，对应于人胃泌素I的整个氨基酸序列，通过溶液法合成。该肽在300 pg/ml的浓度下抑制乳酸脱氢酶活性达87.6%。该肽被测试用于抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖，但未显示出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2604