Propanoyl chloride, 2-(formylamino)-2-methyl- | 1314952-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propanoyl chloride, 2-(formylamino)-2-methyl-
• 英文别名: 2-formamido-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 1314952-33-4
• 化学式: C₅H₈ClNO₂
• mdl: MFCD19224081
• 分子量: 149.577
• InChiKey: PSSVUQZYZXHZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanoyl chloride, 2-(formylamino)-2-methyl- 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 以5 g的产率得到2-formamido-N-phenylisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  活化的（苄氧羰基氨基）丙二酸的3,5,5-三取代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290974
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Propanoyl chloride, 2-(formylamino)-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  活化的（苄氧羰基氨基）丙二酸的3,5,5-三取代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290974

文献信息

• Synthesen von13C- und14C-markiertemtrans-2-Amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-propionsäureamid (BM 12.1179)
  作者：Richard Neidlein、Klaus Strein、Friedburg Preßmar、Walter Kramer、Helmut Michel

  DOI：10.1002/ardp.19923251109

  日期：——

  Von dem gefäßwirksamen Salpetersäureester trans‐2‐Amino‐2‐methyl‐N‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179) (1) sind, ausgehend von der sterisch gehinderten α‐Aminoisobuttersäure (2), die 13C‐ und 14C‐markierten Verbindungen synthetisiert worden. Verschiedene Amino‐Schutzgruppen sowie Methoden zur Aktivierung der Carboxylfunktion werden verglichen.

  从具有血管活性的硝酸酯 trans-2-amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-propionamide (BM 12.1179) (1) 开始，从空间位阻的 α-氨基异丁酸 (2) 开始，13C-和 14C 标记的化合物已被合成。比较了不同的氨基保护基团和激活羧基功能的方法。
• 3,5,5-Trisubstituted Hydantoins from Activated (Benzyloxycarbonyl­amino)­malonic Acids
  作者：Michael Gütschow、Lukáš Hroch、Marie Hrušková、Janina Schmitz、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1055/s-0031-1290974

  日期：2012.6

  2-alkyl-2-formamido-N 1,N 3-bis(aryl)malonamides were isolated. The formation of both types of products is expected to include a cyclization to 2-alkoxyoxazol-5(4H)-ones, acting as precursor for the hydantoins, or a further transformation to N-carboxy anhydrides, their chloride-promoted ring opening, and subsequent conversion to give the bis(aryl)malon­amides. Diethyl 2-alkyl-2-(benzyloxycarbonylamino)malonates

  摘要 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。