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(27-Benzoyloxy-5,17-diformyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl) benzoate | 1392473-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(27-Benzoyloxy-5,17-diformyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl) benzoate
英文别名
——
(27-Benzoyloxy-5,17-diformyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl) benzoate化学式
CAS
1392473-96-9
化学式
C40H24O8S4
mdl
——
分子量
760.89
InChiKey
MRVZAQLIBQXEJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    228
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydrothiacalix[4]arene 、 乌洛托品三氟乙酸 作用下, 反应 24.0h, 以69%的产率得到(27-Benzoyloxy-5,17-diformyl-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl) benzoate
    参考文献:
    名称:
    选择性对位取代的二甲酰、三甲酰和四甲酰化硫杯 [4] 芳烃的便捷直接合成
    摘要:
    描述了对位取代的硫杯 [4] 芳烃的二、三和四甲酰化的有效直接方法。二甲酰化和三甲酰化的硫代杯[4]芳烃是通过部分丙基或苯甲酰基取代的硫代杯[4]芳烃的甲酰化获得的。通过四异丙氧基硫代杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化和脱烷基化,一步成功地实现了完全的对甲酰化。与之前报道的溴化硫代杯 [4] 芳烃的间接方法相比,该实验程序对于完全甲酰化的硫代杯 [4] 芳烃来说是一种更简单的合成方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200252
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文献信息

  • ‘Honeycomb’ nanotube assembly based on thiacalix[4]arene derivatives by weak interactions
    作者:Wei Wang、Weiping Yang、Rong Guo、Shuling Gong
    DOI:10.1039/c5ce01088h
    日期:——
    with ππ stacking interactions, while 12·CHCl3 forms a novel head-to-head dimer motif and its infinite network structures are stabilised by Cl⋯Cl, Cl⋯π and CN⋯Cl interactions. Although 10·H2O does not form a head-to-head dimer, it has taken on a new cubic close packing (ccp) arrangement, forming a water channel nanotube. X-ray single-crystal diffraction studies reveal that the weak interactions, including
    二--丙基-单甲酰基-杂杯[4]芳烃·氯仿(7 · CHCl 3),二--丙基-二甲酰基-杂杯[4]芳烃(8),二-O的晶体结构-丙基-三甲酰基-杂杯[4]芳烃(9),二-O--二甲酰基-杂杯[4]芳烃·(10 · H 2 O),单-O-丙基-三甲酰基-thiacalix [4] arene(11)和二-O-丙基-二基-thiacalix [4] arene·chloroform(12 · CHCl 3)在相同的结晶介质中进行了研究。这些晶体形成相似的“蜂窝”纳米管结构,并在固态下显示不同的组件。7 ·氯仿3,8,9和11装配到“经典的”头-头二聚体通过与π⋯π堆积相互作用的芳香环的交错,而12种·氯仿3形式的新颖头-头二聚体基序及其Cl⋯Cl,Cl⋯π和CN⋯Cl相互作用稳定了无限的网络结构。虽然10 · H 2 O它没有形成头对头的二聚体,而是采用了新的
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