2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-5H-pyrimidin-4-one | 1314960-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-5H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1314960-21-8
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19211908
• 分子量: 141.129
• InChiKey: XBXUJBHBGIAXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化二氮 作用下， 以 重水 为溶剂， 以81%的产率得到对硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移和加成/消除作用，羟基和氢自由基加合物与6-甲基尿嘧啶和6-甲基异胞嘧啶的一电子还原硝基苯：取代基对硝基氧基型四面体中间体形成和杂化的速率和活化参数的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100312a025

文献信息

• One-electron reduction of nitrobenzenes by hydroxyl and hydrogen radical adducts to 6-methyluracil and 6-methylisocytosine via electron transfer and addition/elimination: effect of substituents on rates and activation parameters for formation and heterolysis of nitroxyl-type tetrahedral intermediates
  作者：V. Jagannadham、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100312a025

  日期：1988.1