Octatert-butyl 34,47-bis[[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]carbamoyl]-31,37,44,50-tetraoxo-10,17,30,38,43,51,59,66,68,70-decazaundecacyclo[24.15.11.106,21.13,40.14,8.112,15.119,23.124,28.132,36.145,49.161,64]heptaconta-1,3(54),4(69),5,7,12,14,19,21,23(57),24(56),25,27,32,34,36(55),40,45(53),46,48,61,63-docosaene-10,13,14,17,59,62,63,66-octacarboxylate | 1391847-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Octatert-butyl 34,47-bis[[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]carbamoyl]-31,37,44,50-tetraoxo-10,17,30,38,43,51,59,66,68,70-decazaundecacyclo[24.15.11.106,21.13,40.14,8.112,15.119,23.124,28.132,36.145,49.161,64]heptaconta-1,3(54),4(69),5,7,12,14,19,21,23(57),24(56),25,27,32,34,36(55),40,45(53),46,48,61,63-docosaene-10,13,14,17,59,62,63,66-octacarboxylate
• CAS: 1391847-38-3
• 化学式: C₁₅₂H₂₁₂N₁₂O₄₀
• 分子量: 2847.41
• InChiKey: MEPXPCKDPQNKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  204
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  643
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octatert-butyl 34,47-bis[[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]carbamoyl]-31,37,44,50-tetraoxo-10,17,30,38,43,51,59,66,68,70-decazaundecacyclo[24.15.11.106,21.13,40.14,8.112,15.119,23.124,28.132,36.145,49.161,64]heptaconta-1,3(54),4(69),5,7,12,14,19,21,23(57),24(56),25,27,32,34,36(55),40,45(53),46,48,61,63-docosaene-10,13,14,17,59,62,63,66-octacarboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到34,47-Bis[[1,3-bis(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)propan-2-yl]carbamoyl]-31,37,44,50-tetraoxo-10,17,30,38,43,51,59,66,68,70-decazaundecacyclo[24.15.11.106,21.13,40.14,8.112,15.119,23.124,28.132,36.145,49.161,64]heptaconta-1,3(54),4(69),5,7,12,14,19,21,23(57),24(56),25,27,32,34,36(55),40,45(53),46,48,61,63-docosaene-13,14,62,63-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New H-bonding patterns in biphenyl-based synthetic lectins; pyrrolediamine bridges enhance glucose-selectivity

  摘要：

  合成凝集素是为在水中识别生物仿生碳水化合物这一具有挑战性的任务而设计的分子。以前的工作已经探索了一系列基于双/三联苯单元作为疏水表面和间苯二甲酰胺间隔物提供极性结合基团的此类系统。在这里，我们报告了一种相关的受体，它采用了一种新的间隔物--2,5-双（氨基甲基）吡咯，具有一组可供选择的（A-D-A）H 键价。经过修饰的间隔物导致结合选择性发生了显著变化，包括对葡萄糖的偏好超过了所有其他测试底物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25900a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20 mg的产率得到Octatert-butyl 34,47-bis[[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]carbamoyl]-31,37,44,50-tetraoxo-10,17,30,38,43,51,59,66,68,70-decazaundecacyclo[24.15.11.106,21.13,40.14,8.112,15.119,23.124,28.132,36.145,49.161,64]heptaconta-1,3(54),4(69),5,7,12,14,19,21,23(57),24(56),25,27,32,34,36(55),40,45(53),46,48,61,63-docosaene-10,13,14,17,59,62,63,66-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New H-bonding patterns in biphenyl-based synthetic lectins; pyrrolediamine bridges enhance glucose-selectivity

  摘要：

  合成凝集素是为在水中识别生物仿生碳水化合物这一具有挑战性的任务而设计的分子。以前的工作已经探索了一系列基于双/三联苯单元作为疏水表面和间苯二甲酰胺间隔物提供极性结合基团的此类系统。在这里，我们报告了一种相关的受体，它采用了一种新的间隔物--2,5-双（氨基甲基）吡咯，具有一组可供选择的（A-D-A）H 键价。经过修饰的间隔物导致结合选择性发生了显著变化，包括对葡萄糖的偏好超过了所有其他测试底物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25900a