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[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl((2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine-P)(mesityl isocyanide)][PF6] | 250592-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl((2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine-P)(mesityl isocyanide)][PF6]
英文别名
chloroiridium(2+);(2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;2-isocyano-1,3,5-trimethylbenzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl((2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine-P)(mesityl isocyanide)][PF6]化学式
CAS
250592-41-7
化学式
C40H45ClIrNO2P*F6P
mdl
——
分子量
975.414
InChiKey
GOMORFWAOPIEDN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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    None
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hexaflorophosphate[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl2((2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine-P)]2-异氰基-1,3,5-三甲基苯二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以68.1%的产率得到[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)IrCl((2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine-P)(mesityl isocyanide)][PF6]
    参考文献:
    名称:
    双[二氯(η5-五甲基环戊二烯基)铱(III)]与含有邻甲氧基的大体积高碱性芳族膦的反应
    摘要:
    [Cp * IrCl 2 ] 2 1(Cp * = C 5 Me 5)与(2,6-二甲氧基苯基)二苯基膦(MDMPP)在室温下反应,得到单触复合物[Cp * IrCl 2(MDMPP- P)]在图2a中,与双(2,6-二甲氧基苯基)苯基膦(BDMPP)的反应导致一分子CH 3 Cl的损失,从而得到Cp * IrCl [P(C 6 H 3 -2-O-6-OMe){ ç 6 ħ 3 -2,6-(MEO)2 } PH](=的Cp *的IrCl(BDMPP-κ 2 P,ö)3B与螯合的P,O配位,通过X射线分析确定其结构:a = 15.994(3)Å,b = 10.471(2)Å,c = 17.727(3)Å,β = 94.12(1)°,单斜晶,P 2 1 / ñ,ž = 4,- [R = 0.032。三(2,6-二甲氧基苯基)膦(TDMPP)与1反应生成Cp * Ir [P(C 6 H 3 -2-O-6-OMe)2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00271-5
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