3-(2,6-dimethoxyphenyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca2(7),3,5,9-tetraene | 1357266-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca2(7),3,5,9-tetraene
• 英文别名: 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 1357266-34-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: BNODDYIMEODSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 (2-bromo-2',6'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到3-(2,6-dimethoxyphenyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  芳烃介导的氟化：通过顺序进行的甲硅烷基化－消除卤化物－添加氟化物来合成氟化联芳基

  摘要：

  描述了邻位-溴-联苯-三甲基硅烷与四丁基氟化铵（TBAF）进行甲硅烷基化过程中芳环系统的异常芳烃介导的氟化反应。在一个芳炔和加成氟化物得到的原位形成氟化联苯。通过Suzuki-Miyaura交叉耦合和X射线分析合成的真实样品无疑证实了该结构。用呋喃进行的原位捕集实验证明了氟化物引起的TMS基团的置换和随后的溴化物消除，造成了芳烃的短暂形成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.017