3-Amino-3-sulfanylpropanoic acid | 1198085-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 1198085-22-1
• 化学式: C₃H₇NO₂S
• 分子量: 121.16
• InChiKey: PZPDJFDLWPIBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-3-sulfanylpropanoic acid 在 sodium perborate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-Amino-3-(1-amino-2-carboxy-ethyldisulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficicient, high yield, oxidation of thiols and selenols to disulphides and diselenides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97790-6

文献信息

• Alpha-Keto carbonyl calpain inhibitors
  申请人：MyoContract Ltd.

  公开号：EP1454627A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  The present invention relates to novel α-keto carbonyl calpain inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases and neuromuscular diseases including Duchenne Muscular Dystrophy, Becker Muscular Dystrophy and other muscular dystrophies. Disuse atrophy and general muscle wasting can also be treated. Generally all conditions where elevated levels of calpains are involved can be treated. The compounds of the invention may also inhibit other thiol proteases such as cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, papain or the like. Multicatalytic Protease (MCP) also known as proteasome may also be inhibited. The compounds of the present invention are also inhibitors of cell damage by oxidative stress through free radicals and can be used to treat mitochondrial disorders and neurodegenerative diseases, where elevated levels of oxidative stress are involved.

  本发明涉及用于治疗神经退行性疾病和神经肌肉疾病，包括杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症和其他肌肉萎缩症的新型α-酮羰基卡尔宁抑制剂。也可以治疗运动不足性萎缩和一般肌肉消耗。通常，所有涉及卡尔宁升高水平的情况都可以得到治疗。本发明的化合物还可以抑制其他硫醇蛋白酶，如卡特普辛B、卡特普辛H、卡特普辛L、木瓜蛋白酶等。多催化蛋白酶（MCP），也称为蛋白酶体，也可以被抑制。本发明的化合物还是通过自由基抑制氧化应激引起的细胞损伤的抑制剂，并可用于治疗涉及氧化应激升高水平的线粒体疾病和神经退行性疾病。
• Efficicient, high yield, oxidation of thiols and selenols to disulphides and diselenides
  作者：Alexander McKillop、Demet Koyunçu、Alain Krief、Willy Dumont、Phillipe Renier、Mahmoud Trabelsi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97790-6

  日期：1990.1