9-chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracene | 32306-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracene
• 英文别名: 5-chloro-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]stibinyne；5-Chlor-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]stibinin；5-Chlor-5,10-dihydrobenz--antimonin；9-Chlor-9,10-dihydro-9-stiba(III)anthracen；9-Chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracen；9-Chlor-9.10-dihydro-9-stibaanthracen；5-chloro-10H-benzo[b][1]benzostibinine
• CAS: 32306-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClSb
• 分子量: 323.425
• InChiKey: JXXOCPUGJNHUNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,10,5',10'-tetrahydro-5,5'-oxy-bis-dibenzo[b,e]stibinyne
  参考文献：
  名称：

  Morgan, G. T.; Davies, G. R., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1933, vol. 143, p. 38 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-Trichloro-5,10-dihydrodibenzantimonin 在 盐酸 、 二氧化硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-chloro-9,10-dihydro-9-stibaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Morgan, G. T.; Davies, G. R., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1933, vol. 143, p. 38 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations on organoantimony compounds
  作者：H.A. Meinema、C.J.R.Crispim Romão、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84045-0

  日期：1973.7

  Some new heterocyclic chlorostibines have been prepared by treatment of the corresponding dimethyltin(IV) heterocycles with antimony trichloride.

  通过用三氯化锑处理相应的二甲基锡（IV）杂环化合物，已经制备了一些新的杂环氯stibines。
• Stibatriptycene
  作者：C. Jongsma、J.J. De Kok、R.J.M. Weustink、M. Van Der Ley、J. Bulthuis、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80127-0

  日期：1977.1

  Stibatriptycene (1c) has been synthesized by cyclization of 9-(o-chlorophenyl)-9,10-dihydro-9-stibaanthracene (2c) with an excess of lithium piperidide. The general applicability of this ring closure reaction, first developed for the synthesis of phosphatriptycene (1a) and presumed to proceed by nucleophilic attack of a carbanionic centre on a (slowly generated) benzyne, has further been demonstrated

  通过将9-（邻氯苯基）-9,10-二氢-9-stibaanthracene（2c）与过量的哌啶锂进行环化反应，合成了三苯并噻吩（1c）。该闭环反应的普遍适用性首先是为合成磷酸三苯并（1a）而开发的，推测是通过碳负离子中心在（缓慢生成的）苯并苯上的亲核攻击而进行的，而这种新的已知的三苯并噻吩的合成又进一步证明了该反应的普遍适用性。 （1b）和由stitriptriptycene合成（1c）。1c的结构通过IR，1 H NMR，特别是通过13 C NMR光谱法确认。
• Jutzi,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1455 - 1467
  作者：Jutzi,P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.3, page 68 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.4, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——