2,3-diallyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl diacetate | 92979-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-diallyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl diacetate
• 英文别名: 1,4-diacetoxy-2,3-bis(prop-2'-enyl)anthraquinone；[4-Acetyloxy-9,10-dioxo-2,3-bis(prop-2-enyl)anthracen-1-yl] acetate
• CAS: 92979-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆
• 分子量: 404.419
• InChiKey: VQEDOXGUQHLPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diallyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl diacetate 在 (PCy₃)(Cl)2(1,3-diMes-4,5-dihydroimidazol-2-yl)Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,12-diacetoxy-1,4-dihydronaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过芳基芳烃形成芳烃：Suzuki-Miyaura交叉偶联，Claisen重排和环闭合复分解的战略利用

  摘要：

  报道了两种新的苯并环合合成策略。第一个策略是基于Suzuki-Miyaura交叉耦合反应。为此，使用烯丙基硼酸酯作为偶联伙伴，通过烯丙基化策略从相应的二碘代衍生物制备了各种邻二烯丙基苯衍生物。对这些二烯丙基衍生物进行闭环复分解（RCM）和一锅法二氯二氰基醌（DDQ）氧化，以生成2-取代的萘。在第二种策略中，使用双重Claisen重排和RCM协议作为关键步骤，以生成高度官能化的苯并苯基醌衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600469
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-diallyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  A new protocol for benzoannulation by double Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reactions as key steps

  摘要：

  A new methodology for benzoannulation has been developed by using double Claisen rearrangement followed by a one-pot ring-closing metathesis and DDQ oxidation sequence. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.149

文献信息

• Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529
  作者：Boddy, Ian K.、Boniface, Peter J.、Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Huang, Zhen-Dong、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BODDY, I. K.;BONIFACE, P. J.;CAMBIE, R. C.;CRAW, P. A.;HUANG, ZHEN-DONG;L+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 7, 1511-1529
  作者：BODDY, I. K.、BONIFACE, P. J.、CAMBIE, R. C.、CRAW, P. A.、HUANG, ZHEN-DONG、L+

  DOI：——

  日期：——