2-butyl-2,3-dihydrobenzofuran | 109209-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-butyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-n-Butyl-2,3-dihydrobenzofuran；2-butyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 109209-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: IJQBKFZNHJUMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基苯并呋喃 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1,3-二环己基氯化咪唑 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-butyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钌NHC催化苯并呋喃的高度不对称加氢

  摘要：

  H 2 ‐O‐T！芳族O杂环是不对称氢化（H 2）的具有挑战性的底物。原位形成的手性N-杂环卡宾（NHC）钌络合物可在T温度下以高收率，完全区域选择性和高度不对称氢化取代苯并呋喃，得到有价值的2,3-二氢苯并呋喃（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107811

文献信息

• Unique nanocages of 12CaO·7Al₂O₃ boost heterolytic hydrogen activation and selective hydrogenation of heteroarenes over ruthenium catalyst
  作者：Tian-Nan Ye、Jiang Li、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1039/c6gc02782b

  日期：——

  A unique nanoporous 12CaO·7Al₂O₃ support material for Ru catalyst exhibited highly efficient chemoselective and sustainable for the formation of heterocycle hydrogenated products that surpasses other supported-metal catalysts in a solvent-free system.

  一种独特的纳米多孔12CaO·7Al₂O₃支撑材料用于Ru催化剂，展现出在无溶剂系统中高效的化学选择性和可持续性，用于生成杂环氢化产物，超越其他金属负载催化剂。
• Organometallic Synthesis of Bimetallic Cobalt‐Rhodium Nanoparticles in Supported Ionic Liquid Phases (Co <i> _x </i> Rh ₁₀₀₋ <i> _x </i> @SILP) as Catalysts for the Selective Hydrogenation of Multifunctional Aromatic Substrates
  作者：Simon Rengshausen、Casey Van Stappen、Natalia Levin、Simon Tricard、Kylie L. Luska、Serena DeBeer、Bruno Chaudret、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1002/smll.202006683

  日期：2021.2

  The synthesis, characterization, and catalytic properties of bimetallic cobalt‐rhodium nanoparticles of defined Co:Rh ratios immobilized in an imidazolium‐based supported ionic liquid phase (CoxRh100−x@SILP) are described. Following an organometallic approach, precise control of the Co:Rh ratios is accomplished. Electron microscopy and X‐ray absorption spectroscopy confirm the formation of small, well‐dispersed

  合成，表征和界定的Co双金属钴-铑纳米颗粒的催化性能：固定在基于咪唑鎓负载的离子液体相的Rh比（钴X铑100- X @SILP）中有所描述。遵循有机金属方法，可以实现对Co：Rh比的精确控制。电子显微镜和X射线吸收光谱证实在所有研究的材料中均形成了小的，分散良好且均匀合金化的零价双金属纳米粒子。亚苄基丙酮和各种双环杂芳烃用作化学探针，研究Co x Rh 100- x的氢化性能@SILP材料。发现纳米颗粒的Co：Rh比对观察到的活性和选择性具有关键影响，贵金属及其3d同类物的组合产生明显的协同作用。特别是，发现Co x Rh 100− x @SILP催化剂具有氢化6元芳环的能力，并且在Co 25 Rh 75（全环加氢）和Co 30 Rh 70之间的狭窄组成范围内经历了明显的急剧转变。（无环氢化）。
• A Rhodium Nanoparticle-Lewis Acidic Ionic Liquid Catalyst for the Chemoselective Reduction of Heteroarenes
  作者：Alena Karakulina、Aswin Gopakumar、İsmail Akçok、Bastien L. Roulier、Thomas LaGrange、Sergey A. Katsyuba、Shoubhik Das、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/anie.201507945

  日期：2016.1.4

  We describe a catalytic system composed of rhodium nanoparticles immobilized in a Lewis acidic ionic liquid. The combined system catalyzes the hydrogenation of quinolines, pyridines, benzofurans, and furan to access the corresponding heterocycles, important molecules present in fine chemicals, agrochemicals, and pharmaceuticals. The catalyst is highly selective, acting only on the heteroaromatic ring

  我们描述了由固定在路易斯酸性离子液体中的铑纳米粒子组成的催化体系。该组合系统催化喹啉，吡啶，苯并呋喃和呋喃的氢化反应，以进入相应的杂环，精细化学品，农用化学品和药品中存在的重要分子。该催化剂是高度选择性的，仅作用于杂芳族环，并且不干扰其他可还原的官能团。
• Hypoglycemic thiazolidinediones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04703052A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Hypoglycemic 2,3-dihydro-5-benzo[b]furanyl-2,3-dihydro-5-benzo[b]thienyl-, 3,4-dihydro(2H)-6-benzopyranyl- and 6-thiochromanyl-thiazolidine-2,4-diones and pharmaceutically acceptable salts thereof, method for their use in treatment of hyperglycemic animals and pharmaceutical compositions containing them.

  低血糖2,3-二氢-5-苯并[b]呋喃基-2,3-二氢-5-苯并[b]噻吩基，3,4-二氢(2H)-6-苯并吡喃基和6-硫代色满基噻唑烷-2,4-二酮及其药学上可接受的盐，其在治疗高血糖动物方面的使用方法和包含它们的制药组成物。
• US4703052A
  申请人：——

  公开号：US4703052A

  公开（公告）日：1987-10-27