methyl 4-[2-(2-benzyloxypyrid-3-yl)ethenyl]benzoate | 179257-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-[2-(2-benzyloxypyrid-3-yl)ethenyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(2-benzyloxy-3-pyridyl)ethenyl]benzoate；methyl 4-[2-(2-phenylmethoxypyridin-3-yl)ethenyl]benzoate
• CAS: 179257-31-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: FMFDCAXCIBIBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2-benzyloxypyrid-3-yl)ethenyl]benzoate 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到4-[2-(2-benzyloxypyrid-3-yl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。

  公开号：

  US05811459A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧羰基苄基)三苯基溴化膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(benzyloxy)pyridine-3-carbaldehyde 在 water-ethyl acetate 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave methyl 4-[2-(2-benzyloxy-3-pyridyl)ethenyl]benzoate (9.2 g, 79%)的产率得到methyl 4-[2-(2-benzyloxypyrid-3-yl)ethenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中A，B和D是各种环系统，例如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，例如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2，3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗疼痛方面的用途。

  公开号：

  US05811459A1