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(-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide | 497853-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
英文别名
1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide;1-(2-methylpropyl)-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[(3-propylimidazol-4-yl)methylsulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
(-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide化学式
CAS
497853-48-2
化学式
C39H48N4O4S
mdl
——
分子量
668.901
InChiKey
WOWXRQJJXYMYFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfanyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide 在 二甲基硫间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
    公开号:
    EP1422228A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfanyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide 、 、 间氯过氧苯甲酸二甲基硫乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide (433 mg) (Compound 390) as yellow amorphous的产率得到(-)-1-isobutyl-7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
    摘要:
    本发明提供一种新型苯并氮杂环衍生物,其化学式表示为:其中,R1为5-或6-成员芳香环,R2为低级烷基基团等,Y为可选择取代的亚胺基团,环A和环B分别为可选择取代的芳香环,W为公式—W1—X2—W2—(W1和W2分别为S(O)m1(m1为0、1或2)等,X2为可选择取代的烷基亚基等),以及其制备方法和用途。
    公开号:
    US07262185B2
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文献信息

  • US7262185B2
    申请人:——
    公开号:US7262185B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CYTOKINE STORM INFECTIONS, INCLUDING COVID-19, BY INHIBITING CCR5/CCL5 INTERACTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE TYPE CHOC CYTOKINIQUE, NOTAMMENT LA COVD-19, PAR INHIBITION DE L'INTERACTION CCR5/CCL5
    申请人:INCELLDX INC
    公开号:WO2021222069A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Methods of treating a subject suffering from COVID-19 are provided. Aspects of the methods including administering to the subject an effective amount of an inhibitor of CCR5/CCL5 interaction, such as a CCR5 antagonist. Also provided are methods of assessing severity of a disease involving hypercytokinemia, such as COVID-19, by determining the level of CCL5/RANTES in a subject, as well as compositions for use in such methods.
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