(4-bromophenyl)(but-3-en-1-yl)sulfane | 146904-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-bromophenyl)(but-3-en-1-yl)sulfane
• 英文别名: 1-Bromo-4-(3-buten-1-ylthio)benzene；1-bromo-4-but-3-enylsulfanylbenzene
• CAS: 146904-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrS
• 分子量: 243.167
• InChiKey: OQCUZPZDEHVLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (4-bromophenyl)(but-3-en-1-yl)sulfane 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73 %的产率得到ethyl 2-((4-bromophenyl)thio)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸乙酯的光催化[2,3]-Sigmatropic重排反应

  摘要：

  我们描述了重氮化合物与烯丙基硫醚在可见光反应条件下的光催化反应。在Ru(bpy) 3 Cl 2作为光催化剂的情况下，发生[2,3]-σ重排反应，导致形成高烯丙基硫化物。该反应以丙酮为溶剂进行，这在卡宾转移反应中是不常见的，并且在烯丙基硫化物的重排反应中显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1055/a-2201-7197
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-溴苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68 %的产率得到(4-bromophenyl)(but-3-en-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过交流电电解克服潜在的窗口受限官能团兼容性

  摘要：

  电合成方法的官能团兼容性通常受其潜在反应窗口的限制。在这里，我们报道了交流电 （AC） 电解可以克服这种潜在的窗口受限官能团兼容性。使用烯烃异质二官能化作为模型系统，我们设计并演示了一系列 AC 驱动的反应，这些反应在阴极和阳极脉冲下依次和分别添加两个官能团，包括氯和溴苯醚甲基化以及氯磺酰化。我们发现，交流电解过程中的振荡氧化还原环境允许氧化还原活性官能团在上一步氧化或还原后再生。因此，即使氧化还原不稳定官能团（如吡咯、醌和芳基硫醚）落在反应电位窗口内，它们在交流电解条件下也能耐受，从而获得合成有用的产率。循环伏安法研究证实，产品产量受到氧化还原循环过程中起始材料再生程度的限制。我们的研究结果为提高电合成中的官能团相容性开辟了一条新途径，并显示了从伏安图特征预测交流电解下产物产率的可能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05802