3-oxo-N-(2-cyanocyclohexyl)-butanamide | 130426-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-oxo-N-(2-cyanocyclohexyl)-butanamide
• 英文别名: N-(2-cyanocyclohexen-1-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 130426-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: YGSXPMZHFKDYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N-(2-cyanocyclohexyl)-butanamide 在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到3-oxo-N-(2-carboxamidocyclohexyl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（IV）促进β-二羰基化合物与腈的反应。氨基吡啶和氨基喹啉的合成。

  摘要：

  在化学计量的氯化锡（IV）存在下，β-酮酸酯和β-二酯与β-烯腈反应，生成4-氨基吡啶和吡啶酮，而与芳族邻氨基腈反应，生成4-氨基喹啉和喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97429-x
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-氨基-1-环己烯甲腈 以92%的产率得到3-oxo-N-(2-cyanocyclohexyl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（IV）促进β-二羰基化合物与腈的反应。氨基吡啶和氨基喹啉的合成。

  摘要：

  在化学计量的氯化锡（IV）存在下，β-酮酸酯和β-二酯与β-烯腈反应，生成4-氨基吡啶和吡啶酮，而与芳族邻氨基腈反应，生成4-氨基喹啉和喹诺酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97429-x

文献信息

• Tin (IV) Chloride-promoted Synthesis of 4-Aminopyridines and 4-Aminoquinolines
  作者：Augusto C. Veronese、Rosella Callegari、Carlo F. Morelli

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00773-2

  日期：1995.11

  Ortho-aminobenzonitriles 1 react with β-ketoesters and alkyl malonates, in the presence of stoichiometric amounts of tin(IV) chloride, to give 4-aminoquinolines 2 and 4-amino-2-quinolones 3 respectively. Similarly β-enaminonitriles 7 afford 4-aminopyridines 8 and 4-amino-2-pyridones 9.

  在化学计量的氯化锡（IV）存在下，邻氨基苯甲腈1与β-酮酸酯和丙二酸烷基酯反应，分别得到4-氨基喹啉2和4-氨基-2-喹诺酮3。类似地，β-烯腈7提供4-氨基吡啶8和4-氨基-2-吡啶酮9。
• VERONESE, AUGUSTO C.;CALLEGARI, ROSELLA;SALAH, SUADA AHMED ALI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3485-3488
  作者：VERONESE, AUGUSTO C.、CALLEGARI, ROSELLA、SALAH, SUADA AHMED ALI

  DOI：——

  日期：——