(2-Amino-5-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 195244-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-5-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-amino-5-ethoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 195244-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: BJKKIZROWJTDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-5-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3
• 作为产物：
  描述：

  [4-Ethoxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到(2-Amino-5-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3