L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-seryl-L-serine | 1385096-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-seryl-L-serine
• CAS: 1385096-11-6
• 化学式: C₃₀H₅₄N₈O₁₁
• 分子量: 702.806
• InChiKey: BFVQENRKYHOSCV-YUBLKVPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.06
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  321.47
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-seryl-L-serine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,4R)-1-(L-alanyl-L-leucyl-L-leucyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-seryl-L-serylglycyl)-4-(((4-(carboxymethyl)phenyl)thio)selanyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Advances in Proline Ligation

  摘要：

  Application of native chemical ligation logic to the case of an N-terminal proline is described. Two approaches were studied. One involved incorporation of a 3R-substituted thiyl-proline derivative. Improved results were obtained from a 3R-substituted selenol function, incorporated in the context of an oxidized dimer.

  DOI：

  10.1021/ja212182q