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N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine | 1028362-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N1,N2-bis(4-iodo5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine;N,N'-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1028362-14-2
化学式
C10H14I2N6
mdl
——
分子量
472.07
InChiKey
QHAFKWLAIUGXNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 3,3'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazole-1-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中(式2)独立表示单键或双键,表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环,其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基可从C1-6烷基,C3-6环烷基,可选择性取代的苯基,可选择性取代的杂环烷基,C1-4烷基烯基(可选择性取代的苯基)和C1-4烷基烯基(可选择性取代的杂环基)中选择,或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环,其与杂环环A或A'融合,杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外,还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子,其中R从H和C1-4烷基中选择;单位X和X'各自独立地是H键受体;单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。
    公开号:
    US20100144793A1
  • 作为产物:
    描述:
    N1,N2-bis(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diaminesodium periodate 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以25%的产率得到N1,N2-bis(4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中(式2)独立表示单键或双键,表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环,其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代,所述取代基可从C1-6烷基,C3-6环烷基,可选择性取代的苯基,可选择性取代的杂环烷基,C1-4烷基烯基(可选择性取代的苯基)和C1-4烷基烯基(可选择性取代的杂环基)中选择,或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环,其与杂环环A或A'融合,杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外,还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子,其中R从H和C1-4烷基中选择;单位X和X'各自独立地是H键受体;单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式(I)的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常,如阿尔茨海默病,以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。
    公开号:
    US20100144793A1
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