(S)-2-[(S)-4-methyl-2-tosylaminopentanoyl]-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 1262053-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-4-methyl-2-tosylaminopentanoyl]-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• CAS: 1262053-85-9
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 521.64
• InChiKey: ATHIMZHKRPEIOT-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-6-phenyl-1,2,4-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (S)-2-[(S)-4-methyl-2-tosylaminopentanoyl]-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 、 (R)-2-[(S)-4-methyl-2-tosylaminopentanoyl]-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吖嗪酮与 C-亲核试剂反应中的不对称诱导

  摘要：

  研究了酰化剂对 C-亲核试剂添加到 1,2,4-和 1,3,5-三嗪酮以及喹喔啉-2(1H)-one 过程中的影响。获得了一系列新的吖嗪酮衍生物。提出了一种在 N-Ts-L-氨基酸酰氯存在下制备吲哚到 1,2,4-三嗪酮和喹喔啉-2(1H)-one 的非对映异构纯加成产物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0195-z