| 1441330-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1441330-38-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₈H₄₄AgF₄N₄
• 分子量: 889.726
• InChiKey: MBHBZJALABRKRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(3′,5′-difluorobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Argentivorous molecules with two kinds of aromatic side-arms: intramolecular competition between side-arms

  摘要：

  通过还原胺化 1,7-双(3′,5′-二氟苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和相应的芳香化反应，制备了三种具有两种侧臂的四臂环烯，即 3′,5′-二氟苄基/4′-甲基苄基、3′,5′-二氟苄基/1′-萘甲基和 3′,5′-二氟苄基/9′-蒽甲基、在 NaBH(OAc)3 存在下，通过还原胺化 1,7-双（3′,5′-二氟苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和相应的芳香醛制备而成。Ag+ 复合物的 X 射线结构和 Ag+ 离子引起的 1H NMR 光谱变化表明：(i) 3′,5′-二氟苄基/4′-甲基苄基侧臂中 2′-和 6′-位置的质子的化学位移变化取决于相邻取代苯的电子密度、(ii) 以 3′,5′-二氟苄基/1′-萘甲基和 3′,5′-二氟苄基/9′-蒽甲基作为侧臂的四臂环、富电子芳香环优先覆盖配体空腔中的 Ag+ 离子，3′,5′-二氟苄基不参与 Ag+ 相互作用。对数 K 值是通过 Ag+-离子诱导的紫外-可见光谱变化估算的。

  DOI：

  10.1039/c3dt00034f